通化万核医学基因检测中心 | 返回基因谷 通化站
平台认证机构 | 防骗中心
通化万核医学基因检测中心
企业认证 钻石 保证金2024年10月入驻
400-8381-255
基因谷> 通化基因检测>
优生检测无创产前检测

通化染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

这是一项通过抽血筛查宝宝染色体健康的检测,涵盖常见染色体异常及微缺失重复。

谁需要做这个检测?

  • 担心宝宝染色体健康的准父母,希望在常规孕检外获得更多安心。
  • 早孕期唐筛或中孕期筛查提示风险升高,希望进行更精准的评估。
  • 有不良孕产史(如反复流产、胎停)的家庭,希望寻找可能原因。
  • 夫妻一方有染色体异常携带,希望了解对本次妊娠的影响。
  • 年龄超过35岁,希望了解因年龄增长带来的染色体异常风险。
  • 在通化备孕或已孕,希望为家庭未来规划提供科学依据。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对宝宝染色体‘蓝图’的精密扫描。这项检测主要筛查那些因染色体数量或结构细微变化可能导致的问题。具体来说,它能高精度评估21、18、13号染色体的数量是否异常(如唐氏综合征),以及4种性染色体数目异常。更进一步,它还能检测116种相对常见的染色体微小片段缺失或重复(微缺失/微重复综合征),这些微小变化有时也会影响宝宝的健康发育。需要了解的是,它是一项筛查技术,主要针对检测范围内的特定染色体异常,并非对所有遗传病进行诊断。对于双胎及以上妊娠、近期接受过异体输血或干细胞移植等特殊情况,检测的适用性需单独评估。最终结果需要由专业人员结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单且安全,仅需一次抽血。您无需空腹,正常饮食即可。采样就像常规的抽血检查一样,在通化的合作采样点或通过邮寄采样包完成,只有轻微的针刺感,整个过程几分钟就好。采样使用的是专用的细胞游离DNA保存管,能确保样本在运输过程中的稳定性。如果您选择邮寄方式,会有专人指导您完成采样并安排快递上门取件,足不出户即可完成。

结果准确吗?安全吗?

该项检测基于先进的二代测序技术,对于核心的21、18、13号染色体数目异常的筛查准确性很高。它是一项无创技术,仅需抽取您的静脉血,对您和宝宝都非常安全。重要的是,任何筛查技术都无法达到100%的准确。如果检测结果提示‘高风险’,这仅意味着需要进一步关注,并不等同于最终诊断。此时,专业人员会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。同样,‘低风险’结果极大降低了目标异常的风险,但并不能完全排除所有遗传问题的可能性。请始终将检测报告视为一项重要的参考信息,并与您的产检医生充分沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测准吗?会不会有误差?
这项检测采用了高通量测序技术,对目标染色体异常的筛查准确率非常高,但请注意,所有筛查技术都存在极低的假阳性或假阴性可能,检测结果需要专业医生结合其他情况综合解读。
需要孕妇本人去预约和办理吗?家人代劳行不行?
预约环节家人可以代为办理。但采样时必须孕妇本人亲自到场,因为需要核对身份信息并签署知情同意书。
我听说有些医院的无创产前检测才一千多,你们这个为什么贵这么多?
您了解到的千元级别检测通常是只针对21、18、13号染色体的基础版。我们这个PLUS 2.0项目检测内容更全面,增加了性染色体和116种微缺失微重复的筛查,技术和分析复杂度更高,能提供的信息也更多,因此价格不同。
我第一胎是唐氏儿,现在怀二胎,需要做这个检测吗?
非常建议您考虑。有相关生育史是进行深入染色体筛查的重要指征。本检测可以全面评估常见染色体数目异常及微缺失/重复风险,为本次妊娠提供更全面的信息。
周末或者节假日你们也上班吗,可以去做检测吗?
我们合作的采样点通常周末和部分节假日也提供服务,但具体营业时间可能因网点而异。建议您在预约时,通过客服或预约平台直接查询您所选网点的确切营业时间,以确保您能顺利安排采样。

注意事项

  • 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 若您怀有双胎,请在检测前务必告知服务人员。
  • 近期(如一年内)接受过输血或干细胞移植可能影响结果,需告知。
  • 请确保在通化采样时提供准确的个人信息及孕周信息。
  • 报告出具后,建议您与您的产检医生共同探讨结果与后续步骤。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续医疗咨询所需。
  • 请注意,此项检测为自费项目,不支持医保报销。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分5.0)

戴** 已验证 孕早期

一开始觉得价格小贵,但客服详细解释了PLUS 2.0的技术升级和保险条款,包含后期万一需要羊穿的部分费用。仔细一算,如果真有状况,能省下一大笔钱,属于花小钱防大风险,决策很明智。

机构回复

谢谢您的理性分析!我们将保险整合进来,就是为了应对小概率但高费用的后续确认环节,初衷是降低您的潜在经济风险。您的理解让我们倍感欣慰。

2026-03-2837人觉得有用
黄** 已验证 遗传咨询后检测

顾问和客服都很专业,但感觉 sometimes 有点过于‘标准化’。比如每次回复开头都是‘您好,理解您的心情……’,虽然礼貌,但听多了像机器人。希望多点个性化,像朋友聊天那样更好。

机构回复

非常感谢您指出这一点!我们将在保持专业性的同时,加强顾问沟通的个性化与温度培训,让交流更自然、更贴心。您的感受对我们至关重要。

2026-03-2666人觉得有用
邓** 已验证 单位体检

整个过程比想象中简单舒适。采样点的护士特别有耐心,因为我有点紧张,她一直轻声细语地指导我怎么配合,动作也很轻柔,几秒钟就好了,完全没觉得不适。预约和确认信息流程顺畅,现场指引清晰,没有浪费等待时间。采样包密封得很仔细,让人放心。是一次很不错的体验。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可与细致反馈。我们始终致力于为客户提供专业、安全、便捷的采样服务,您的舒适与信任对我们至关重要。很高兴为您带来了满意的体验,我们将继续优化服务细节,守护每一位客户的健康之路。祝您安康!

2026-03-2451人觉得有用
汪** 已验证 高危孕妇

我是遗传咨询后医生推荐来做这个检测的。最满意的是采样的灵活性,可以选择就近的合作门诊,也可以选居家采样包。我选了后者,快递上门送取件,完全不用挺着肚子跑医院。报告出得也快,电子版先发到手机,清晰明了。

机构回复

您好!我们提供“上门+到院”双模式,正是为了满足不同用户对便捷性的个性化需求。很高兴居家采样的方式为您提供了便利。后续如有报告解读需求,我们的顾问随时在线。

2026-03-0447人觉得有用
林** 已验证 30岁二胎

因为家族史有些担心,检测结果没问题后,整个人都轻松了。感谢现代科技,也感谢这个产品。整个服务流程规范,让人信赖。就是希望价格能更亲民一些,让更多需要的妈妈能受益。

机构回复

感谢您的信任!科技向善,我们的使命正是让先进可靠的检测技术惠及更多家庭。关于成本,我们持续在努力,再次感谢!

2026-03-1134人觉得有用
林** 已验证 遗传咨询后检测

最打动我的是解读顾问的人文关怀。她先恭喜我结果是低风险,然后才进入细节。当我问如果结果是高风险怎么办,她非常认真地介绍了后续的咨询、诊断及保险覆盖流程,让我感到即便有万一,也不是孤军奋战。

机构回复

检测结果关乎情感与家庭。我们的服务理念是‘专业为基,关怀为本’。无论在何种情况下,我们都希望为您提供坚实的支持和清晰的路径。感谢您感受到我们的用心。

2026-03-1835人觉得有用
杜** 已验证 高龄产妇

因为染色体问题引产过,这次是高风险孕妇。咨询时我情绪很低落,客服小姐姐的声音特别温柔,还分享了其他类似情况的妈妈成功生下健康宝宝的故事鼓励我。虽然只是通话,但给了我莫大的心理支持。

机构回复

亲爱的妈妈,您辛苦了。我们深知言语的温暖有时也是一种力量。非常荣幸能在您需要的时候,给予您一丝鼓励和信心。前路漫漫,愿您此后一切安康!

2026-03-1122人觉得有用
郝** 已验证 28岁孕妈

隐私保护方面真的做得很到位,所有环节都感觉被尊重。唯一美中不足的是报告出来的时间比预期晚了两天,等待的那几天有点焦虑。不过客服解释说是为了保证分析和复核的准确性,我也能理解,只是希望以后时间预估能更准一些。

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了。为保证每一份报告的准确性与可靠性,我们的医学团队需要进行严谨的分析与复核,偶尔会出现延迟。我们会优化流程,提升时效预估的准确性,感谢您的包容与理解!

2025-12-1866人觉得有用
余** 已验证 试管妈妈

采样过程很快,但采样前的洗手间指引不太清晰,我找了一小会儿。希望能在更显眼的位置设置指引牌。其他方面,比如独立咨询间的隔音效果、设备的崭新程度,都让我感觉非常专业和可靠。

机构回复

感谢您指出我们指引上的不足,我们立即检查并优化洗手间等设施的指引标识。同时很高兴我们的核心专业服务能获得您的信赖。细节决定体验,我们会不断完善。

2026-03-0353人觉得有用
杨** 已验证 孕早期

我是在其他医院遗传咨询后才来做的,对比下来这里的服务确实更成体系。预约后很快就安排了抽血,顾问没有因为我已经咨询过就敷衍,反而把原理又用更生活化的例子讲了一遍,我终于搞懂了什么是非整倍体。

机构回复

很高兴我们的讲解能帮助您更好地理解检测项目。让每位用户明明白白检测,是我们服务的初衷。感谢您选择我们!

2025-12-164人觉得有用

相关搜索

染色体非整倍体异常检测PLUS2.0项目多少钱染色体非整倍体异常检测PLUS2.0项目哪里能做通化染色体非整倍体异常检测PLUS2.0项目费用染色体非整倍体异常检测PLUS2.0项目检测流程染色体非整倍体异常检测PLUS2.0项目需要什么样本染色体非整倍体异常检测PLUS2.0项目报告几天出通化哪里做优生检测

通化万核医学基因检测中心

吉林省通化市东昌区新胜北路235号

400-8381-255
平台认证 报告全国通用 隐私保护 支持上门办理 微信: DNA6484
热门搜索: 通化哪个医院能做亲子鉴定 通化亲子鉴定哪家好 通化隐私亲子鉴定 通化上户口亲子鉴定 通化亲子鉴定需要什么样本 通化亲子鉴定几天出结果 通化产前亲子鉴定 通化肿瘤早筛